Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-03-29 01:44:35

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Sorel® Plus
RxmaśćCalcipotriol50 µg/g1 tuba 30 g100%38,80
WskazaniaLeczenie miejscowe łuszczycy pospolitej (Psoriasis vulgaris) o przebiegu łagodnym do umiarkowanego.DawkowanieDorośli. Monoterapia. Lek należy stosować na zmienioną chorobowo skórę kończyn lub tułowia 1-2x/dobę. Na początku leczenia zalecane jest stosowanie leku 2x/dobę (rano i wieczorem). W leczeniu podtrzymującym częstość stosowania można zmniejszyć do podawania raz/dobę, zależnie od odpowiedzi terapeutycznej. Cienką warstwę maści należy nanosić na zmieniona chorobowo skórę i delikatnie wcierać do czasu, gdy większość leku zostanie wchłonięta. Maks. ilość stosowanej maści nie powinna przekraczać 100 g/tydz. Jeśli maść stosowana jest jednocześnie z kremem lub płynem zawierającym kalcypotriol, całkowita dawka tygodniowa kalcypotriolu nie powinna być większa niż 5 mg (np. 40 ml roztw. zastosowanego na skórę głowy plus 60 g kremu lub maści). Długość leczenia zależy od obrazu klinicznego. Wyraźny wynik leczenia jest widoczny zazwyczaj po upływie maks. 4-8 tyg. Leczenie można powtarzać. Leczenie skojarzone. Kalcypotriol w maści jest skuteczny i dobrze tolerowany, gdy stosowany jest raz/dobę w skojarzeniu z kortykosteroidami do stosowania miejscowego (np. jest podawany rano, a lek steroidowy wieczorem). Zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie powinni być leczeni kalcypotriolem. Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat). Doświadczenie dotyczące stosowania kalcypotriolu w maści u dzieci i młodzieży jest ograniczone. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa długotrwałego stosowania kalcypotriolu w wyżej wymienionych dawkach (dawkowanie u dorosłych) u dzieci i młodzieży. Z tego względu nie można zalecić stosowania produktu w tej grupie pacjentów.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na kalcypotriol lub którykolwiek składnik preparatu. Nie należy stosować leku u pacjentów z nasiloną hiperkalcemią.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościZaleca się okresowe badanie poziomu wapnia w surowicy u pacjentów stosujących lek przez długi okres czasu i na dużą powierzchnię skóry. W przypadku stwierdzenia hiperkalcemii lek należy odstawić do czasu normalizacji stężenia wapnia w surowicy. Należy zachować szczególną ostrożność stosując kalcypotriol u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu wapnia. Nie należy stosować maści i płynu na skórę twarzy, gdyż lek może powodować miejscowe podrażnienie. Ostrożnie należy stosować lek na wrażliwe obszary skóry. Po zastosowaniu leku należy umyć ręce, aby zapobiec przypadkowemu przeniesieniu preparatu na wrażliwe obszary skóry (twarz) i jej podrażnieniu. Szczególnie ostrożnie należy stosować lek u dzieci. Nie należy stosować preparatu w uogólnionej wysypkowej ani w rumieniowatej złuszczającej postaci łuszczycy.InterakcjeNie są znane żadne istotne klinicznie interakcje. Kalcypotriol może być stosowany jednocześnie z fototerapia UVB lub PUVA, z cyklosporyną A, etretinatem i metotreksatem.Ciąża i laktacjaNie udowodniono bezpieczeństwa miejscowego stosowania kalcypotriolu u kobiet w ciąży. Dlatego leku nie należy stosować w ciąży, chyba że spodziewane korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W takich przypadkach należy stosować najniższe efektywne dawki przez możliwie najkrótszy okres. Nie wiadomo, czy miejscowo stosowany kalcypotriol jest wydalany z mlekiem matki. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u karmiących matek.Działania niepożądaneW trakcie stosowania kalcypotriolu rzadko występują działania niepożądane. Preparat jest skuteczny i bezpieczny zarówno w terapii krótkotrwałej, jak i przewlekłej. Miejscowe działania niepożądane są łagodne i szybko ustępują po przerwaniu lub zakończeniu terapii. Najczęstszym działaniem niepożądanym kalcypotriolu jest miejscowe podrażnienie skóry; łagodne objawy obejmują swędzenie, kłucie i pieczenie; w bardziej nasilonych przypadkach występuje rumień, suchość skóry, złuszczanie skóry, wysypka lub zapalenie skóry. W badaniach klinicznych podrażnienie skóry występowało u 10-20% pacjentów, ale tylko w 0-4% przypadków konieczne było odstawienie leku. Działaniem niepożądanym kalcypotriolu może być także podrażnienie skóry twarzy. Przyczyną tego jest najprawdopodobniej nieostrożne przeniesienie kalcypotriolu na skórę twarzy w trakcie aplikacji na zmienioną chorobowo inną część ciała. Dlatego zaleca się mycie rąk po każdym zastosowaniu preparatu. W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić kontaktowa nadwrażliwość na kalcypotriol (wyprysk zwyczajny). Prawdopodobieństwo wystąpienia hiperkalcemii jest również bardzo małe, gdyż wchłanianie preparatu z powierzchni skóry jest znikome.PrzedawkowanieStosowanie nadmiernych ilości preparatu w maści lub roztworze wodnym (ponad 100 g lub 60 ml na tydzień) może spowodować wzrost stężenia wapnia w surowicy lub moczu. Jednak po odstawieniu preparatu, podwyższone stężenia szybko normalizują się, dlatego nie jest konieczne dodatkowe leczenie.DziałanieKalcypotriol jest syntetyczną pochodną witaminy D3. Hamuje proliferację naskórka, nasila procesy różnicowania komórkowego i moduluje procesy immunologiczne, które odgrywają istotną rolę w rozwoju łuszczycy.Skład1 g maści zawiera 50 µg kalcypotriolu.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

15:44 28 MAR 20240

WIM-PIB wprowadza Prostate Unit

Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy wprowadza Prostate Unit, którego celem jest kompleksowe, wielospecjalistyczne podejście do leczenia raka prostaty. – Wczesne wykrycie raka...

13:30 28 MAR 20240

Śląskie: Naukowa Sieć Kardiologiczna umożliwi...

Kardiolodzy Śląskiego Uniwersytetu Medycznego zaprezentowali we wtorek Naukową Sieć Kardiologiczną. Jest to nowatorskie przedsięwzięcie, które umożliwia prowadzenie nowoczesnych badań w zakresie...

11:41 28 MAR 20240

Zmiana na stanowisku dyrektora Narodowego...

Prof. Krzysztof Składowski nie jest już dyrektorem gliwickiego oddziału Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego (NIO-PIB). 26 marca odwołała go z...

D. Wieczorek: kierunki studiów lekarskich z...
09:41 28 MAR 20240

D. Wieczorek: kierunki studiów lekarskich z...

Minister nauki Dariusz Wieczorek zapowiedział, że kierunki studiów lekarskich, które otrzymają negatywną ocenę Polskiej Komisji Akredytacyjnej, będą zamykane. Podczas środowej konferencji prasowej w...

08:31 28 MAR 20240

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny spotkał...

Strona czeska wyraziła zainteresowanie podjęciem wspólnych działań Polski i Czech na forum europejskim w zakresie tworzenia przepisów regulujących funkcjonowanie banków mleka - poinformował resort...

07:02 28 MAR 20240

Naukowcy z Politechniki Wrocławskiej i Tajwanu...

Na Politechnice Wrocławskiej i National Taipei University of Technology powstają implanty dentystyczne z wydrukowanych w 3D struktur ceramicznych połączonych z metalowym rdzeniem. Dzięki wykorzystaniu...

18:50 27 MAR 20240

Jurek Owsiak ogłosił ostateczny wynik 32. Finału...

W środę (27 marca) podczas specjalnej konferencji prasowej Jurek Owsiak ogłosił ostateczną kwotę 32. Finału WOŚP. Na finałowe konto, dzięki wolontariuszom, osobom działającym w Sztabach i darczyńcom,...

11:08 27 MAR 20240

Ruszył nowy rejestr e-zdrowia - RIZM

Centrum e-Zdrowia wspólnie z Departamentem Rozwoju Kadr Medycznych Ministerstwa Zdrowia uruchomiło Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego (RIZM). CeZ poinformowało, że...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Producent

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50C
Tel.: 22 209-07-00
Email: biuro.pl@sandoz.com
http://www.sandoz.pl

Świadectwa rejestracji

Sorel® Plus  50 µg/g -  14021