Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-04-23 01:46:36

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Vitreolent®
Rxkrople do oczuIodide potassium + Iodide sodium(3 mg + 3 mg)/ml1 but. 10 ml100%21,35
WskazaniaZmętnienia i wylewy krwi do ciała szklistego o różnej etiologii - wiek, nadciśnienie, cukrzyca, zmiany okołonaczyniowe, zmętnienia soczewki jako pierwszy objaw starczej zaćmy.DawkowanieDorośli: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe 1-3x/dobę. Dzieci i młodzież: nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u dzieci poniżej 12 lat. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci poniżej 12 lat. Dzieci powyżej 12 lat i młodzież: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe 1-3x/dobę. Pacjenci w podeszłym wieku. Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.PrzeciwwskazaniaStwierdzona w wywiadzie nadwrażliwość na preparaty zawierające jod. Nadwrażliwość na jeden ze składników produktu. Zaburzenia czynności tarczycy.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPacjenci noszący soczewki kontaktowe przed wkropleniem produktu powinni je zdjąć. Soczewki można założyć ponownie nie wcześniej niż po 15 min. po zakropieniu produktu. W celu ograniczenia ogólnoustrojowego wchłaniania produktu pacjent powinien po zakropieniu delikatnie ucisnąć przynosowy kącik oka przez 1-2 min. W rzadkich przypadkach po zakropieniu produktu może wystąpić przemijające zaburzenie widzenia w postaci zamglenia. Pacjenci, u których występują takie objawy do momentu ich ustąpienia, nie powinni prowadzić pojazdów lub obsługiwać urządzeń mechanicznych.InterakcjeNie stwierdzono występowania interakcji z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania produktu z innymi lekami do oczu należy zachować odstęp, co najmniej 5 min. pomiędzy zakrapianiem kolejnego preparatu.Ciąża i laktacjaBrak danych odnośnie bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży. Stosowanie produktu w okresie ciąży nie jest zalecane za wyjątkiem przypadków, kiedy lekarz zadecyduje, że korzyści dla matki są większe niż ryzyko uszkodzenia płodu. Brak danych odnośnie stosowania produktu w okresie karmienia piersią.Działania niepożądaneZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) u osób szczególnie wrażliwych mogą wystąpić powiększenie tarczycy, zmiany o charakterze trądzika lub przemijające uczucie pieczenia i "piasku" pod powiekami; (rzadko) zwiększone wydzielanie łez.PrzedawkowanieZagrożenie przedawkowaniem produktu np. przez przypadkowe przyjęcie doustne jest ograniczone z powodu niewielkiego stężenia substancji czynnych w produkcie.DziałanieBadania na zwierzętach wykazały, że związki beztlenowe jodu wykazują potencjał oksydacyjno-redukcyjny skutkiem czego mogą one redukować wiązania disiarczkowe białek soczewki oka do wolnych grup wodorosiarczkowych. Na skutek tego zmniejsza się ilość wiązań pomiędzy cząsteczkami białek jak również wiązań wewnątrzcząsteczkowych. Skutki działania jodków na wczesne stany zaćmy starczej nie są dokładnie ocenione. Stwierdzono, że w niektórych przypadkach jodki mogą opóźniać zmętnienie soczewki oraz pogarszanie się ostrości wzroku.Skład1 ml preparatu zawiera 3 mg jodku potasu i 3 mg jodku sodu.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Eksperci: zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla...
14:15 23 KWI 20240

Eksperci: zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla...

Zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla zdrowia i życia ludzi, przez co powodują coraz większe koszty społeczne. Dlatego konieczne są intensywne działania na rzecz transformacji energetycznej i...

Dzienniczek żywieniowy na portalu Diety NFZ
13:44 23 KWI 20240

Dzienniczek żywieniowy na portalu Diety NFZ

Portal Diety NFZ ma nowe funkcjonalności. To dzienniczek żywieniowy i pomiary postępów - poinformował Narodowy Fundusz Zdrowia. Dzienniczek żywieniowy i pomiary postępów umożliwiają śledzenie...

Eksperci: Polska może mieć wkład w system leczenia...
11:13 23 KWI 20240

Eksperci: Polska może mieć wkład w system leczenia...

Ustanawiając choroby rzadkie priorytetem polskiej prezydencji w UE w 2025 r. możemy się wiele nauczyć na temat systemu opieki nad pacjentami, którzy na nie cierpią, ale możemy też wnieść wiele...

10:01 23 KWI 20240

NIPiP: Porada laktacyjna będzie świadczeniem...

Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych poinformowała, że Minister Zdrowia Izabela Leszczyna zaakceptowała wypracowane przez Zespół do spraw poprawy jakości opieki okołoporodowej w zakresie poradnictwa...

08:16 23 KWI 20240

Wtorkowe wybory rektora WUM nie odbędą się; resort...

Głosowanie na rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zaplanowane na wtorek nie odbędzie się – napisał w oświadczeniu rektor uczelni prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong. Poinformował, że...

07:01 23 KWI 20240

Powołanie członków Rady Akredytacyjnej

19 kwietnia 2024 r. Ministra Zdrowia Izabela Leszczyna powołała skład Rady Akredytacyjnej. W skład Rady Akredytacyjnej powołano: Pana Marka Durlika – przedstawiciela Ministra Spraw Wewnętrznych i...

15:03 22 KWI 20240

Wtorkowe wybory rektora Warszawskiego Uniwersytetu...

Głosowanie na rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zaplanowane na wtorek nie odbędzie się – napisał w oświadczeniu rektor uczelni prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong. Poinformował, że...

13:10 22 KWI 20240

Prof. Pinkas: szarlatani fundują ludziom ułudę,...

Szarlatani serwują ludziom ułudę – magiczne mikstury i cudowne pigułki, które szybko rozwiążą problemy zdrowotne. Powinni za to odpowiedzieć - powiedział PAP prof. Jarosław Pinkas, konsultant krajowy...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Producent

Pharm Supply Sp. z o.o.

ul. Marconich 2/9
Tel.: 22 642-33-31
Email: biuro@pharmsupply.com.pl
http://www.pharmsupply.com.pl

Świadectwa rejestracji

Vitreolent®  (3 mg + 3 mg)/ml -  1455