Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) oceniła wyniki badań duńskich naukowców, które wskazują że istnieje zwiększone ryzyko poronień u kobiet stosujących doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający fluconazolum w leczeniu drożdżycy pochwy. Obecnie konieczna jest dalsza weryfikacja i przegląd danych przez FDA w celu przekazania rzetelnego, zrównoważonego i pełnego obrazu informacji na temat preparatów zawierających w swoim składzie fluconazolum.

Kobiety, które starają się o dziecko lub są w ciąży powinny porozmawiać, ze swoim lekarzem prowadzącym na temat alternatywnych metod leczenia drożdżakowego zapalenie pochwy.

Doustnie fluconazolum stosuje się w leczeniu zakażeń: kandydoza pochwy, kandydoza jamy ustnej i przełyku, kandydozy układowe (kandydemia, kandydoza rozsiana, kandydoza płuc, kandydoza dróg moczowych i otrzewnej), kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, grzybice skóry (w tym stóp, tułowia, podudzi), kandydoza skóry właściwej, gdy zalecane jest podjęcie leczenia ogólnoustrojowego, łupież pstry, gdy zalecane jest podjęcie leczenia ogólnoustrojowego, grzybica paznokci, gdy inne leki są nieodpowiednie.

Obecnie FDA stwierdza, że w świetle wszystkich dostępnych danych pochodzących z badań nad substancją fluconazolum nie wykazano zwiększonego ryzyka problemów zdrowotnych podczas ciąży lub nieprawidłowości w rozwoju dzieci u kobiet stosujących doustnie fluconazolum w dawce 150 mg w leczeniu grzybicy pochwy. Jednak jak wskazują doniesienie stosowanie większych dawek tej substancji (400-800mg/dzień) przez dłuższy okres w przeciwieństwie do zastosowania pojedynczej dawki w okresie ciąży może prowadzić do nieprawidłowości podczas narodzin dziecka.