Warszawa, dnia 04.08.2023 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego: 1)Amikacin B.Braun (Amikacinum), roztwór do infuzji, 10mg/ml, zawartość opakowania:10 butelek 100 ml, numer GTIN: 05909990908660numer serii: 20506403, data ważności: 30.11.2023, 2)...

Warszawa, dnia 15.06.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Nasen, tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, data ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny:Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie. Pobierz komunikat jako PDF

Warszawa, dnia 28.02.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 3 serii leku Sulfarinol (Sulfathiazolum + Naphazolini nitras), 50 mg + 1 mg/ml, krople do nosa, podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy GALENUS z siedzibą w Warszawie. Numer serii 041017...

Warszawa, dnia 06.06.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie leku Arthryl (Glucosamini sulfas + Lidocaini hydrochloridum) (400 mg+ 10 mg) / 2 ml, roztwór do wstrzykiwań, numer serii: 0119P, data ważności: 03.2021podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z o. z...

Warszawa, dnia 22.03.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie leku Rotarix (Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa), zawiesina doustna, podmiot odpowiedzialny: GSK Services Sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu. numer serii: AROLC214AE, data ważności: 02.2021 ...

Warszawa, dnia 17.12.2018 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju klika serii produktu leczniczego: Valsartan HCT Mylan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, 14 sztuk, podmiot odpowiedzialny Mylan S.A., Francja. Wycofana seria - 8078543, data...

Warszawa, dnia 24.05.2018 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 9 serii produktu leczniczego Amotaks (Amoxicillinum), 500 mg/ 5ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.Wycofane serie:- 011116, data...

Warszawa, dnia 19.12.2017 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Endiex (Nifuroxazidum), kapsułki twarde, 200 mg, podmiot odpowiedzialny Zentiva, k.s. Wycofana seria - 2070517, data ważności: 30.04.2019. Pobierz komunikat jako PDF