Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.
Nowości i pomoc
Nowy poprawiony widok lekówZaktualizowany poradnik receptSprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-04-23 01:46:36

Substancję czynną zawiera również lek:

Vanatex® HCT
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide160/25 mg28 szt.100%28,2030%(1)11,24S(2)bezpł.

Decyzje GIF

2018-07-02

2018-07-02

2018-07-02

2018-07-02

2018-07-02

2018-07-02

2018-07-02

2018-07-02
Co-Dipper
Sandoz GmbH
Decyzje GIF (8)Zobacz ChPL
Co-Dipper
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide160/25 mg28 szt.100%27,4030%(1)12,42S(2)bezpł.
Wszystkie opcje
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide80/12,5 mg28 szt.100%14,1930%(1)6,70
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide80/12,5 mg56 szt.100%23,6830%(1)8,70
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide320/25 mg28 szt.100%48,2330%(1)18,27
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide320/12,5 mg28 szt.100%48,2330%(1)18,27
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide160/25 mg56 szt.100%44,7930%(1)14,83
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide160/12,5 mg28 szt.100%27,4030%(1)12,42
Rxtabl. powl.Valsartan + Hydrochlorothiazide160/12,5 mg56 szt.100%41,0230%(1)12,31
  1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPLwskazania wg chpl
Wskazania pozarejestracyjne: Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL
  2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.  
Kalkulator dawki
WskazaniaLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Produkt leczniczy o ustalonej dawce jest wskazany w leczeniu pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane podczas monoterapii walsartanem lub hydrochlorotiazydem.DawkowanieZalecaną dawką produktu leczniczego jest 1 tabl. raz/dobę. Zaleca się indywidualne dostosowanie poszczególnych składników produktu. W celu zmniejszenia ryzyka niedociśnienia tętniczego i innych działań niepożądanych, w każdym przypadku należy stopniowo zwiększać dawkę poszczególnych składników leku złożonego stosując kolejną, większą dawkę. Jeśli jest to właściwe ze względów klinicznych, u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane samym walsartanem lub hydrochlorotiazydem, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na terapię produktem złożonym o ustalonej dawce. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych składników leku złożonego. Po rozpoczęciu leczenia oraz w przypadku, gdy nie udaje się uzyskać kontroli ciśnienia tętniczego, należy dokonać oceny reakcji klinicznej pacjenta na produkt leczniczy. Dawkę produktu leczniczego można zwiększyć do maks. wartości dawki obu jego składników (320 mg+25 mg). Istotne działanie przeciwnadciśnieniowe występuje w ciągu 2 tyg., a maks. działanie uzyskuje się u większości pacjentów w ciągu 4 tyg. leczenia. Jednak, u niektórych pacjentów konieczne może być leczenie trwające 4-8 tyg., co należy brać pod uwagę podczas zwiększania dawki. Jeśli po 8 tyg. leczenia produktem leczniczym (320 mg+25 mg) nie obserwuje się istotnej dodatkowej korzyści, należy rozważyć zastosowanie dodatkowego lub innego leku przeciwnadciśnieniowego. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (wskaźnik przesączania kłębuszkowego (GFR) ł30 ml/min) dostosowanie dawki nie jest konieczne. Ze względu na obecność hydrochlorotiazydu stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) i bezmoczem. Zaburzenia czynności wątroby. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez zastoju żółci dawka walsartanu nie powinna być większa niż 80 mg. Dostosowanie u nich dawki hydrochlorotiazydu nie jest konieczne. Ze względu na obecność walsartanu stosowanie produktu leczniczego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub marskością wątroby i zastojem żółci jest przeciwwskazane. Pacjenci w podeszłym wieku. Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne. Dzieci i młodzież. Stosowanie walsartanu z hydrochlorotiazydem nie jest zalecane u dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.UwagiProdukt leczniczy można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając wodą.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby, marskość żółciowa wątroby, zastój żółci. Bezmocz, ciężkie zaburzenie czynności nerek z klirensem kreatyniny <30 ml/min, dializoterapia. Pierwotny hiperaldosteronizm. Objawowa hiperurykemia, zespoły przebiegające z oporną hiponatremią, hipokaliemią i hiperkalcemią.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościNie ustalono bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z jednostronnym lub obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej bądź zwężeniem tętnicy zaopatrującej jedyną nerkę oraz z ciężką zastoinową niewydolnością serca. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci. Ostrożnie stosować u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby bez cholestazy, ze zmniejszoną objętością krwi krążącej, z niedoborem sodu, z hiper- i hipokaliemią, ze zwężeniem zastawki aortalnej lub mitralnej, z kardiomiopatią przerostową z zawężaniem drogi odpływu.InterakcjeStosowanie wraz z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi może nasilać efekt hipotensyjny. Jednoczesne stosowanie środków uzupełniających potas, leków moczopędnych oszczędzających potas, substytutów soli kuchennej zawierających potas lub innych leków, które mogą zmieniać stężenie potasu może spowodować hiperkaliemię. Stosowanie wraz z preparatami litu może spowodować objawy zatrucia litem. Zaleca się kontrolowanie stężenia litu w osoczu. Nie stwierdzono istotnych interakcji podczas monoterapii walsartanem z następującymi lekami: cymetydyna, warfaryna, furosemid, digoksyna, atenolol, indometacyna, hydrochlorotiazyd, amlodypina, glibenklamid. Tiazydy nasilają działanie pochodnych kurary. Jednoczesne podawanie NLPZ może osłabić działania moczopędne i przeciwnadciśnieniowe hydrochlorotiazydu, a jego działanie hipokaliemiczne może być zwiększone przez inne leki moczopędne powodujące zwiększone wydalanie potasu z moczem (kortykosteroidy, ACTH, amfoterycynę, karbenoksolon, penicylinę G, pochodne kwasu salicylowego). Może być konieczna zmiana dawkowania insuliny oraz doustnych środków przeciwcukrzycowych z powodu hiperglikemizującego działania hydrochlorotiazydu. Leczenie skojarzone tiazydowymi lekami moczopędnymi może zwiększać częstość występowania reakcji nadwrażliwości na allopurinol, zwiększać ryzyko działań niepożądanych amantadyny, zwiększać działanie hiperglikemizujące diazoksydu, zmniejszać wydalanie przez nerki leków cytotoksycznych (np. cyklofosfamidu, metotreksatu) oraz nasilać ich działanie supresyjne na szpik kostny. Dostępność biologiczna tiazydowych leków moczopędnych może zostać zwiększona przez środki antycholinergiczne (atropina, biperyden). Wchłanianie tiazydowych leków moczopędnych jest zmniejszane przez cholestyraminę, a ich podawanie z witaminą D lub solami wapnia może nasilać wzrost stężenia wapnia w surowicy krwi. Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną może zwiększyć ryzyko hiperurykemii oraz zaostrzenie napadów dny.Ciąża i laktacjaNie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.Działania niepożądaneMogą wystąpić bóle i zawroty głowy, uczucie zmęczenia, zapalenie gardła i zatok, zakażenia górnych dróg oddechowych, biegunka, nudności, bóle brzucha, bóle w klatce piersiowej, bóle pleców, bóle stawów. W pojedynczych przypadkach reakcje nadwrażliwości: wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie naczyń. Sporadycznie: hipokaliemia, hiponatremia, hiperurykemia, obniżenie stężenia hemoglobiny i wartości hematokrytu oraz wzrost poziomu kreatyniny, bilirubiny, transaminaz. Kaszel - znacznie rzadziej niż podczas leczenia ACE.PrzedawkowanieHipotonia, zmniejszenie objętości krwi krążącej, zaburzenia równowagi elektrolitowej, zaburzenia rytmu serca, kurcze mięśni, nudności, senność. Walsartan, w przeciwieństwie do hydrochlorotiazydu, nie może być usunięty z krążenia przez hemodializę.DziałanieWalsartan jest wybiórczym antagonistą podtypu AT1 receptora angiotensyny II, bez aktywności agonistycznej. Nie hamuje kininazy II, nie wywołuje objawów związanych z działaniem bradykininy (suchy kaszel, obrzęk naczynioruchowy). Nie wiąże się ani nie blokuje innych receptorów dla hormonów ani kanałów jonowych, które odgrywają rolę w regulacji czynności układu sercowo-naczyniowego. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym powoduje zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi bez wpływu na częstość tętna. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 23%. Silnie wiąże się z białkami surowicy (94-97%), głównie z albuminami. Początek działania hipotensyjnego występuje w ciągu 2 h, utrzymuje się przez 24 h, a maks. obniżenie ciśnienia tętniczego krwi jest osiągane w ciągu 4-6 h. Pełny efekt hipotensyjny osiągany jest po 2-4 tyg. leczenia. Jest wydalany głównie w postaci niezmienionej, w 70% z żółcią, w 30% z moczem. Połączenie z hydrochlorotiazydem nasila działanie hipotensyjne walsartanu. Hydrochlorotiazyd jest tiazydowym lekiem moczopędnym działającym w dystalnych nerkowych kanalikach krętych poprzez hamowanie wchłaniania zwrotnego jonów Na+ Cl-. Zwiększa wydalanie NaCl i wody zmniejszając objętość oraz podwyższając aktywność reninową osocza, co aktywuje układ angiotensyna-aldosteron powodując wzrost wydalania K+ i hipokaliemię. Zwiększa także wydalanie jonów H+, HCO3-, Mg++ i fosforanów, zmniejsza wydalanie Ca++. Wchłania się szybko z przewodu pokarmowego osiągając najwyższe stężenie po ok. 2 h. W ok. 50% wiąże się z białkami osocza. Początek działania występuje po 2-3 h. Czas działania wynosi 6-12 h. Wydalany jest z moczem w postaci niezmienionej (T0,5=6-15 h). Jednoczesne podawanie antagonisty receptora angiotensyny II zmniejsza działanie hipokaliemiczne hydrochlorotiazydu.Skład1 tabl. powl. zawiera 80 mg, 160 mg, 320 mg walsartanu i 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Eksperci: zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla...
14:15 23 KWI 20240

Eksperci: zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla...

Zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla zdrowia i życia ludzi, przez co powodują coraz większe koszty społeczne. Dlatego konieczne są intensywne działania na rzecz transformacji energetycznej i...

Dzienniczek żywieniowy na portalu Diety NFZ
13:44 23 KWI 20240

Dzienniczek żywieniowy na portalu Diety NFZ

Portal Diety NFZ ma nowe funkcjonalności. To dzienniczek żywieniowy i pomiary postępów - poinformował Narodowy Fundusz Zdrowia. Dzienniczek żywieniowy i pomiary postępów umożliwiają śledzenie...

Eksperci: Polska może mieć wkład w system leczenia...
11:13 23 KWI 20240

Eksperci: Polska może mieć wkład w system leczenia...

Ustanawiając choroby rzadkie priorytetem polskiej prezydencji w UE w 2025 r. możemy się wiele nauczyć na temat systemu opieki nad pacjentami, którzy na nie cierpią, ale możemy też wnieść wiele...

NIPiP: Porada laktacyjna będzie świadczeniem...

Pediatria
10:01 23 KWI 20240

NIPiP: Porada laktacyjna będzie świadczeniem...

Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych poinformowała, że Minister Zdrowia Izabela Leszczyna zaakceptowała wypracowane przez Zespół do spraw poprawy jakości opieki okołoporodowej w zakresie poradnictwa...

Wtorkowe wybory rektora WUM nie odbędą się; resort...

08:16 23 KWI 20240

Wtorkowe wybory rektora WUM nie odbędą się; resort...

Głosowanie na rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zaplanowane na wtorek nie odbędzie się – napisał w oświadczeniu rektor uczelni prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong. Poinformował, że...

Powołanie członków Rady Akredytacyjnej

07:01 23 KWI 20240

Powołanie członków Rady Akredytacyjnej

19 kwietnia 2024 r. Ministra Zdrowia Izabela Leszczyna powołała skład Rady Akredytacyjnej. W skład Rady Akredytacyjnej powołano: Pana Marka Durlika – przedstawiciela Ministra Spraw Wewnętrznych i...

Wtorkowe wybory rektora Warszawskiego Uniwersytetu...

15:03 22 KWI 20240

Wtorkowe wybory rektora Warszawskiego Uniwersytetu...

Głosowanie na rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zaplanowane na wtorek nie odbędzie się – napisał w oświadczeniu rektor uczelni prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong. Poinformował, że...

Prof. Pinkas: szarlatani fundują ludziom ułudę,...

13:10 22 KWI 20240

Prof. Pinkas: szarlatani fundują ludziom ułudę,...

Szarlatani serwują ludziom ułudę – magiczne mikstury i cudowne pigułki, które szybko rozwiążą problemy zdrowotne. Powinni za to odpowiedzieć - powiedział PAP prof. Jarosław Pinkas, konsultant krajowy...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
Nadciśnienie samoistne (pierwotne)I10
Niewydolność sercaI50
ATC
C09DA03 - Walsartan w połączeniu z lekami moczopędnymi
Ostrzeżenia specjalne
AlkoholNie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
DopingŚrodek uznany za dopingowy.
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
ŚwiatłoJednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria DIstnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria DIstnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

Sandoz GmbH



Świadectwa rejestracji

Co-Dipper  160/25 mg -  17657
Co-Dipper  80/12,5 mg -  17655
Co-Dipper  320/25 mg -  17659
Co-Dipper  320/12,5 mg -  17658
Co-Dipper  160/12,5 mg -  17656

LekSeek ® Polska © 2003-2018

biuro@lekseek.com
+48 22 350 00 06
LekSeek ® PolskaAutorzyPartnerzyPolityka prywatnościRegulamin
BUILD_LABEL
FORUM