Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-05-02 01:46:32

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Flecainide acetate Holsten
Flecainide acetate Holsten
Rxtabl.50 mg30 szt.100%63,00
Wszystkie opcje
Rxtabl.100 mg30 szt.100%84,00
WskazaniaLeczenie: nawrotnego węzłowego częstoskurczu przedsionkowo-komorowego, arytmii związanej z zespołem Wolffa- Parkinsona-White’a i podobnymi chorobami, w których występują dodatkowe drogi przewodzenia w przypadku, gdy inne leczenie było nieskuteczne; ciężkiej objawowej i zagrażającej życiu napadowej arytmii komorowej, w przypadku której nie uzyskano odpowiedzi na inne rodzaje leczenia lub w przypadku, gdy inne leki nie były tolerowane; napadowych arytmii przedsionkowych (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków i częstoskurcz) u pacjentów z powodującymi niepełnosprawność objawami po kardiowersji, pod warunkiem, że istnieje wyraźna konieczność leczenia z powodu nasilenia objawów klinicznych, w przypadku, gdy inne leczenie nie było skuteczne. Należy wykluczyć strukturalną chorobę serca i /lub zaburzenia czynności lewej komory serca z powodu zwiększonego ryzyka działania proarytmicznego. Tabl. octanu flekainidu można stosować w celu utrzymania prawidłowego rytmu serca po kardiowersji za pomocą innych metod.DawkowanieRozpoczęcie leczenia octanem flekainidu i dostosowanie dawki powinno odbywać się pod nadzorem lekarza i przy monitorowaniu EKG oraz stężenia w osoczu. W trakcie takich procedur, u niektórych pacjentów może być konieczna hospitalizacja, zwłaszcza u pacjentów z zagrażającymi życiu arytmiami komorowymi. Decyzje te należy podejmować pod nadzorem specjalisty. U pacjentów z istniejącą kardiomiopatią organiczną, a w szczególności u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie, leczenie flekainidem można rozpocząć wyłącznie, gdy inne leki przeciwarytmiczne, które nie należą do klasy I C (zwłaszcza amiodaron), są nieskuteczne lub nie są tolerowane oraz jeśli leczenie niefarmakologiczne (zabieg chirurgiczny, ablacja lub wszczepienie defibrylatora) nie jest wskazane. W trakcie leczenia wymagane jest bardzo dokładne monitorowanie EKG i stężenia w osoczu. Dorośli i młodzież (w wieku powyżej 12 lat). Arytmie nadkomorowe: zalecana dawka początkowa to 50 mg 2x/dobę. W razie konieczności dawkę można zwiększyć do maks. 300 mg/dobę. Arytmie komorowe: zalecana dawka początkowa to 100 mg 2x/dobę. Maks. dawka to 400 mg/dobę i zwykle stosuje się ją u pacjentów dużej postury lub w przypadkach, gdy konieczna jest szybka kontrola arytmii. Po 3 do 5 dniach zaleca się stopniowe dostosowanie dawki do najmniejszej dawki, za pomocą której można utrzymać kontrolę arytmii. Możliwe, że w trakcie długotrwałego leczenia będzie można zmniejszyć dawkę. Pacjenci w podeszłym wieku. U pacjentów w podeszłym wieku maks. początkowa dawka dobowa powinna wynosić 50 mg 2x/dobę, ponieważ u osób w podeszłym wieku szybkość eliminacji flekainidu z osocza może być zmniejszona. Należy wziąć to pod uwagę podczas dostosowywania dawki. Dawka u pacjentów w podeszłym wieku nie powinna przekraczać 300 mg dobę (lub 150 mg dobę). Dzieci i młodzież. Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania flekainidu u dzieci. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności i dlatego nie należy stosować flekainidu u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Stężenie w osoczu. Na podstawie leczenia supresyjnego dodatkowych pobudzeń komorowych (ang. PVC) wydaje się, że w celu osiągnięcia maks. działanie terapeutycznego konieczne może być stężenie w osoczu w zakresie 200-1000 ng/ml. Stężenia w osoczu powyżej 700-1000 ng/ml są związane ze zwiększonym prawdopodobieństwem wystąpienia działań niepożądanych. Zaburzenia czynności nerek. U pacjentów ze znacznymi zaburzeniami czynności nerek (ClCr 35 ml/min/1,73m2 pc. lub mniej, lub stężenie kreatyniny w surowicy >1,5 mg/dl) maks. dawka początkowa powinna wynosić 100 mg na dobę (lub 50 mg 2x/dobę). W przypadku stosowania u tych pacjentów stanowczo zaleca się częste kontrolowanie stężenia w osoczu. Następnie, w zależności od skuteczności i tolerancji, dawkę tę można ostrożnie zwiększać. Po 6 do 7 dniach można dostosować dawkę, w zależności od skuteczności i tolerancji. U niektórych pacjentów z ciężką niewydolnością nerek może występować bardzo powolny klirens flekainidu, a poprzez to wydłużenie okresu półtrwania (60-70 h). Zaburzenia czynności wątroby. Pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy bardzo dokładnie kontrolować, dawka nie powinna przekraczać 100 mg/dobę (lub 50 mg 2x/dobę). Pacjentów z wszczepionym na stałe stymulatorem serca in situ należy leczyć z zachowaniem ostrożności. Dawka nie powinna przekraczać 200 mg/dobę (lub 100 mg 2x/dobę), ponieważ wiadomo, że flekainid zwiększa wartości progowe stymulacji wsierdzia. U pacjentów leczonych jednocześnie cymetydyną lub amiodaronem konieczna jest bardzo dokładna kontrola. U niektórych pacjentów może być konieczne zmniejszenie dawki i nie powinna ona przekraczać 200 mg/dobę (lub 100 mg 2x/dobę). W trakcie leczenia początkowego i podtrzymującego pacjentów tych należy nadzorować. W trakcie leczenia zaleca się kontrolę stężenia w osoczu i kontrolę EKG w regularnych odstępach (kontrola EKG raz na m-c i długookresowa kontrola EKG co 3 m-ce). W trakcie leczenia początkowego i w okresie zwiększania dawki badanie EKG należy wykonywać co 2-4 dni. W przypadku stosowania flekainidu u pacjentów, u których zakres dawkowania jest ograniczony, należy wykonywać częste badania kontrolne EKG (poza regularnym kontrolowaniem stężenia flekainidu w osoczu). Dostosowanie dawki powinno odbywać się w odstępach co 6 do 8 dni. U tych pacjentów badanie EKG należy wykonywać w 2. i 3. tyg. w celu kontrolowania indywidualnej dawki.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Dlaczego Polacy czekają na dostęp do nowych...
16:02 30 KWI 20240

Dlaczego Polacy czekają na dostęp do nowych...

Polska, wzorem Europy, ma Program Szczepień Ochronnych, ale na populacyjny dostęp do nowych szczepień finansowanych z budżetu publicznego czekamy prawie najdłużej ze wszystkich krajów Unii. Po...

Wrocław: Naukowcy Uniwersytetu Medycznego...
14:39 30 KWI 20240

Wrocław: Naukowcy Uniwersytetu Medycznego...

Nowy nanosekundowy generator ultrakrótkich impulsów z kontrolowanym kształtem, w tym impulsów asymetrycznych, powstał na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu we współpracy z Wileńskim Uniwersytetem...

13:04 30 KWI 20240

Kraków: Chirurgia ptozy w "Żeromskim"

Zabiegi chirurgicznej korekty opadniętych powiek wykonują jako jedyni w Małopolsce, w ramach NFZ lekarze z Oddziału Okulistycznego z miejskiego szpitala „Żeromskiego”. Operacje wykonywane są w...

11:39 30 KWI 20240

Lublin: Wyniki badań dotyczące bakterii na placach...

Naukowcy z KUL udostępnili w formie internetowej mapy wyniki badań dotyczące obecności bakterii na lubelskich placach zabaw. Eksperci przygotowali też rekomendacje dla rodziców oraz zarządców placów....

09:16 30 KWI 20240

Tysięczny zabieg z wykorzystaniem innowacyjnej...

Już tysiąc operacji usunięcia zaćmy w wykorzystaniem innowacyjnych soczewek o rozszerzonej głębi ostrości wykonał szpital w Będzinie. To pierwsza placówka w kraju, która zaoferowała pacjentom dostęp...

07:21 30 KWI 20240

Konieczny: nie osiągamy odporności populacyjnej...

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny poinformował 25 kwietnia na sejmowej Komisji Zdrowia, że poziom zaszczepienia przeciwko odrze spadł w Polsce poniżej 95 proc., czyli poniżej progu...

15:25 29 KWI 20240

Zbiórka na leczenie guza mózgu okazała się...

W ramach prowadzonych czynności służbowych funkcjonariusze z Komendy Powiatowej Policji w Strzelinie zatrzymali dwie osoby do sprawy oszustwa. Zatrzymana para 39-latków zbierała środki finansowe, m....

13:08 29 KWI 20240

Olsztyn: szpital dziecięcy będzie miał drugi...

Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie będzie miał drugą pracownię rezonansu magnetycznego. 23 kwietnia do placówki dotarł nowy rezonans z Niemiec. Przetransportowanie nowego aparatu...

Komentarze

[ z 0]

ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
Producent

Świadectwa rejestracji

Flecainide acetate Holsten  50 mg -  26689
Flecainide acetate Holsten  100 mg -  26690