Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-05-07 01:48:35

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Fluorescite 100 mg/ml
Lzinj. [roztw.]Fluorescein100 mg/ml12 fiol. 5 ml100%-
WskazaniaAngiografia fluorosceinowa dna oka oraz unaczynienia tęczówki.DawkowanieDorośli w tym u pacjenci w podeszłym wieku. 5 ml produktu leczniczego podaje się szybko do żyły w obrębie dołu łokciowego, uważając, aby roztw. nie przedostał się poza żyłę. W przypadkach stosowania urządzeń obrazujących o dużej czułości, np. skaningowego oftalmoskopu laserowego, dawka produktu leczniczego powinna być zmniejszona do 2 ml. Dzieci i młodzież. Nie badano stosowania produktu leczniczego u dzieci i nie są dostępne dane dotyczące dostosowania dawki. Z tego względu produktu leczniczego nie należy używać u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego w tej grupie pacjentów. Pacjenci z niewydolnością nerek (wskaźnik filtracji kłębuszkowej poniżej 20 ml/min). Ograniczone doświadczenie ze stosowaniem produktu u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek (ze wskaźnikiem filtracji kłębuszkowej poniżej 20 ml/min) sugeruje, że na ogół nie jest konieczna zmiana dawkowania, chociaż możliwe jest wydłużenie czasu wydalania. Pacjenci dializowani: dawkę należy zmniejszyć do 2,5 ml (połowa fiolki).UwagiOstrożnie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na składniki preparatu. Podawanie dokanałowe lub dotętnicze.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościW przypadku zwiększonego ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwość, należy zastosować premedykację (doustne leki przeciwhistaminowe blokujące receptory H1, kortykosteroidy). Dostęp dożylny należy utrzymać przez 5 minut po podaniu preparatu (może być konieczna resuscytacja z użyciem drugiego dostępu dożylnego umożliwiająca wlew w celu uzupełnienia objętości płynu w łożysku naczyniowym - płyn wielojonowy lub koloidalny płyn zastępczy osocza, i wstrzyknięcia odpowiedniej dawki adrenaliny). Lek ma odczyn alkaliczny. Obecność leku w moczu i krwi może wpływać na wyniki badań analitycznych.InterakcjeLeki blokujące receptory b-adrenergiczne mogą powodować reakcje anafilaktyczne.Ciąża i laktacjaLek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Zaleca się dwudniową przerwę w karmieniu piersią po podaniu preparatu.Działania niepożądaneObjawy: przemijające żółte zabarwienia spojówek, skóry i moczu, częste zawroty głowy i nudności, również zaburzenia układu oddechowego (duszność, obrzęk krtani, zespół zaburzeń oddechowych), zaburzenia ze strony układu krążenia (zatrzymanie krążenia, zawał serca), zaburzenia neurologiczne (omdlenie, drgawki, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, bóle głowy, zawroty głowy). Po wstrzyknięciu może wystąpić obniżenie ciśnienia tętniczego, reakcje nadwrażliwości. Podanie preparatu poza żyłę może powodować bolesny stan zapalny w okolicy podania lub nawet martwicę tkanek.DziałanieStymulacja soli sodowej fluoresceiny niebieskim światłem (465-490 nm) powoduje jej żółtozieloną fluorescencję (520-530 nm). Umożliwia to identyfikację patologicznych zmian w naczyniach siatkówki. Fluoresceina pozostaje w naczyniach siatkówki przez kilka sekund po podaniu. Jest następnie (90% dawki) wydalana z organizmu w moczu i z żółcią w ciągu 48 h.Skład1 ml preparatu zawiera 100 mg soli sodowej fluoresceiny. Substancje pomocnicze: wodorotlenek sodu (do ustalenia wartości pH 8,5-9,3), woda do wstrzykiwań.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Narodowy Fundusz Zdrowia wydał łącznie ponad 37...
09:30 07 MAJ 20240

Narodowy Fundusz Zdrowia wydał łącznie ponad 37...

Swoboda przemieszczania się po państwach Unii Europejskiej (UE) to jedna z najwyżej ocenianych korzyści wejścia Polski do UE. Bezpieczeństwo podróżowania wzmacnia Europejska Karta Ubezpieczenia...

Blisko 100 mln zł wsparcia dla Centrum...
08:28 07 MAJ 20240

Blisko 100 mln zł wsparcia dla Centrum...

Blisko 100 mln zł unijnego wsparcia otrzyma Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach do projektu utworzenia w Zabrzu Centrum Innowacyjnej Dydaktyki Medycznej. Centrum ma powstać na terenie...

Opieka laktacyjna w Polsce. RPO pisze do MZ w...
06:58 07 MAJ 20240

Opieka laktacyjna w Polsce. RPO pisze do MZ w...

Rzecznik Praw Obywatelskich podczas spotkania z przedstawicielkami Stowarzyszenia Małyssak oraz „Koalicji na rzecz zmian w opiece laktacyjnej w Polsce” uzyskał niepokojące sygnały dotyczące opieki...

Poniedziałkowe wybory rektora WUM nie odbyły się
16:19 06 MAJ 20240

Poniedziałkowe wybory rektora WUM nie odbyły się

Głosowanie na rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, zaplanowane na poniedziałek, nie odbyło się. Obecny rektor uczelni, prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong, napisał w oświadczeniu, że...

15:03 06 MAJ 20240

RPP kontynuuje wypłaty ze środków Funduszu...

Rzecznik Praw Pacjenta wypłacił już ponad 5,4 mln zł świadczeń z Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych. „Konsekwentnie wracamy też do zamkniętych spraw, jeśli zaktualizowana zostaje lista...

13:25 06 MAJ 20240

Prof. Balwicki: jednorazowe e-papierosy szkodzą...

Jednorazowe e-papierosy, podobnie jak te wielokrotnego użytku, szkodzą na różne sposoby: zawierają nikotynę, a także zapachowe i smakowe dodatki o udowodnionym, szkodliwym działaniu. Mogą dać...

12:40 06 MAJ 20240

NIL: Jawność orzeczeń sądów lekarskich

Naczelna Rada Lekarska udostępnia nowy portal prawomocnych orzeczeń sądów lekarskich, który ma na celu poprawę transparentności procesu wydawania orzeczeń w samorządzie. Dzięki upowszechnieniu...

11:15 06 MAJ 20240

Rektor WUM polecił dezaktywację systemu...

Rektor WUM Zbigniew Gaciong wydał służbowe polecenie m.in. dezaktywacji systemu teleinformatycznego, przy użyciu którego miało być przeprowadzone głosowanie na nowego rektora uczelni, zaplanowane na 6...

Komentarze

[ z 0]

Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

Alcon Polska Sp. z o.o.

Marynarska 15
Tel.: 22 820 34 50

Świadectwa rejestracji

Fluorescite 100 mg/ml  100 mg/ml -  12952