Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-11-23 01:44:45

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Lacrimal®
WMokrople do oczu [roztw.]Polyvinyl alcohol14 mg/ml2 but. 5 ml100%15,52
OpisKrople do oczu zawierają: alkohol poliwinylowy, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu chlorek, benzalkoniowy chlorek roztw., wodę oczyszczoną. Wyrób medyczny jest produktem typu "sztuczne łzy". Krople zastępują łzy i stosowane są w zespole suchego oka. Łagodzą objawy dyskomfortu i podrażnienia oczu związane z niedostatecznym wydzielaniem łez. Działają osłaniająco na nabłonek rogówki, przeciwdziałają podrażnieniu spojówki podczas noszenia protezy oka. Wyrób medyczny stosuje się w dolegliwościach związanych z zespołem suchego oka spowodowanych czynnikami środowiskowymi, takimi jak: praca przy komputerze, czytanie; przebywanie w klimatyzowanych pomieszczeniach; przebywanie w pomieszczeniach o dużym zapyleniu; długie przebywanie na słońcu i wietrze; wielogodzinne prowadzenie pojazdu. Jest on również stosowany w innych sytuacjach, kiedy oko jest podrażnione i występuje uczucie suchości spowodowane np. stosowaniem soczewek kontaktowych lub stanem zapalnym. Po otwarciu butelki, wyrobu medycznego nie należy stosować dłużej niż 30 dni. Wyrób medyczny jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci. Stosuje się go zwykle 4-6x/dobę wkraplając po 1-2 krople do worka spojówkowego. Uwaga: przed zakropieniem kropli należy dokładnie umyć ręce. Zdjąć zakrętkę i zakroplić wyrób do oka (oczu). Delikatnie zamrugać okiem (oczami). Zamknąć butelkę. Nie należy dotykać końcówki kroplomierza, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie zawartości butelki. Czas stosowania wyrobu - nie dłużej niż 30 dni. Nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników wyrobu. Wyrób medyczny zawiera chlorek benzalkoniowy, który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie, może powodować podrażnienie oczu. Przed zakropieniem wyrobu należy zdjąć soczewki kontaktowe, które mogą być ponownie założone po upływie co najmniej 15 minut od zakropienia. W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu, wyrób medyczny należy stosować na końcu, zachowując 15 minut przerwy od podania poprzedniego produktu. Jeżeli objawy podrażnienia oczu (np. zaczerwienienie, odczuwanie bólu) nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 72 h, należy przerwać podawanie wyrobu i skontaktować się z lekarzem. U niektórych osób podczas zakrapiania do oczu może wystąpić przemijające kłucie, podrażnienie lub uczucie pieczenia. W bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej zewnętrznej warstwy oka (rogówki), mogą pojawić się mętne plamki na rogówce, spowodowane odkładaniem się wapnia. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Producent

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA

ul. Pelplińska 19
Tel.: 58 563-16-00
http://www.polpharma.pl

Świadectwa rejestracji

Lacrimal®  14 mg/ml -  R/0926