Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-11-23 01:44:45

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
ProHance®
Rxinj. [roztw.]Gadoteridol279,3 mg/ml1 fiol. 20 ml100%X
Wszystkie opcje
Rxinj. [roztw.]Gadoteridol279,3 mg/ml1 fiol. 10 ml100%X
Rxinj. [roztw.]Gadoteridol279,3 mg/ml1 fiol. 15 ml100%X
WskazaniaBadania z zastosowaniem rezonansu magnetycznego mózgu, rdzenia kręgowego i tkanek otaczających o nieprawidłowym unaczynieniu lub ze zmianami chorobowymi prowadzącymi do uszkodzenia bariery krew-mózg. Badania z zastosowaniem rezonansu magnetycznego całego ciała, w tym: głowy, szyi, wątroby, gruczołu piersiowego i układu mięśniowo-szkieletowego i zmian patologicznych w tkankach miękkich.DawkowanieDorośli. Badania z zastosowaniem rezonansu magnetycznego mózgu, rdzenia kręgowego - 0,2 ml/ kg mc. do 0,6 ml/kg mc. (0,1 mmol/kg mc do 0,3 mmol/kg mc). 0,2 ml/kg m.(0,1 mmol/kg mc.) jest dawka standardową. Dawka 0,6 ml/kg mc. (0,3 mmol/kg mc.) jest przeznaczona dla pacjentów, u których można się spodziewać przerzutów w mózgu lub innych słabo kontrastujących się zmian patologicznych. Dzieci: zalecana dawka w badaniach mózgu i rdzenia kręgowego wynosi 0,2 ml/kg mc. (0,1 mmol/kg mc.). Po podaniu środka kontrastującego należy wstrzyknąć 5 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu. Badanie powinno być zakończone w ciągu 1 h po pierwszym wstrzyknięciu preparatu. Jeśli zachodzi taka potrzeba badania z użyciem preparatu następne badanie może być wykonane po 6 h. Ampułkostrzykawka powinna zostać wyjęta z opakowania bezpośrednio przed podaniem. Do użytku jednorazowego. Niewykorzystana część preparatu należy wyrzucić.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Ciężka niewydolność nerek. Dzieci poniżej 6 miesiąca.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościDo użytku jednorazowego. Niewykorzystaną część preparatu należy wyrzucić. Nie wolno używać preparatu jeśli ampułkostrzykawka lub fiolka jest uszkodzona. Nie wolno mieszać preparaty z innymi lekami. Osoby w podeszłym wieku: Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u osób w podeszłym wieku. Nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną. Przed zastosowaniem należy sprawdzić termin ważności podany na opakowaniu, nie stosować leku po upływie tego terminu.InterakcjeNie są znane interakcje z innymi lekami. Nie wolno mieszać preparatu z innymi lekami.Ciąża i laktacjaLek może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Brak danych na temat przenikania preparatu do mleka matki. Ponieważ wiele leków wydziela się z mlekiem ludzkim, należy zachować środki ostrożności w przypadku podawania preparatu kobietom karmiącym piersią. Nie karmić piersią przez 24 h od podania preparatu.Działania niepożądaneW rzadkich przypadkach występowały: nudności, uczucie gorąca lub wymioty. Można się spodziewać objawów ze strony układu krążenia takich jak spadek ciśnienia tętniczego krwi. W bardzo rzadkich przypadkach mogą występować reakcje rzekomoalergiczne takie jak zaczerwienienie skóry, pokrzywka lub inne zmiany na skórze lub błonach śluzowych; w pojedynczych przypadkach z towarzyszącymi obrzękami takimi jak obrzęk naczyniowy, obrzęk twarzy lub krtani. Ciężkie reakcje anafilaktyczne w tym wstrząs anafilaktyczny występują bardzo rzadko. Donoszono o pojedynczych przypadkach występowania drgawek, bólów głowy, bólów w okolicach klatki piersiowej i w miejscu wstrzyknięcia, świądu i duszności. Mogą również wystąpić zaburzenia smaku (najczęściej metalicznego). U niektórych pacjentów po podaniu preparatu obserwowano przejściowe zmiany stężenia żelaza w surowicy krwi (w większości przypadków w granicach normy) bez objawów klinicznych. Należy zawsze brać pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych, w tym poważnych reakcji anafilaktycznych po podaniu środka kontrastowego. Ma to szczególne znaczenie u pacjentów ze skłonnościami do reakcji alergicznych w wywiadzie. Dlatego też zawsze przed rozpoczęciem badania należy podjąć kroki zapewniające natychmiastową pomoc w stanach nagłych. Niezbędne leki i sprzęt (w tym rurka dotchawicza i sprzęt do wentylacji oddechowej) powinien być cały czas dostępny.PrzedawkowanieNie są znane objawy przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.DziałaniePreparat zawiera gadoteridol. Jest niejonowym paramagnetycznym środkiem kontrastującym stosowanym w badaniach z zastosowaniem rezonansu magnetycznego (MIR). Gadoteridol nie przenika przez nie uszkodzoną barierę krew - mózg i dlatego nie kumuluje się w zdrowej tkance mózgowej czy zmianach, które są otoczone normalną barierą krew-mózg, np. torbiele, dojrzałe blizny pooperacyjne, etc. Jednak przerwanie ciąg ości bariery krew-mózg lub obecności nieprawidłowego unaczynienia gromadzenie się gadoteridolu w takich zmianach jak nowotwory, ropnie czy podostre zawały. Preparat jest roztworem hipertonicznym o pH 6,5-8,0.Skład1 ml roztworu zawiera gadoteriol - 279,3 mg.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

Bracco Imaging Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 39 A
Tel.: 22 208 24 20
imaging.bracco.com/pl-en

Świadectwa rejestracji

ProHance®  279,3 mg/ml -  08320
wydane przez: Rejestr MZ