Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-04-25 01:46:39

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Scopolan® compositum
OTCtabl. powl.Butylscopolamine + Metamizole sodium10 mg+ 250 mg10 szt.100%17,10
WskazaniaDolegliwości bólowe w stanach skurczowych przewodu pokarmowego (kolka jelitowa, zespół jelita drażliwego), dróg żółciowych (kolka wątrobowa), układu moczowo-płciowego (kolka nerkowa, bóle menstruacyjne, hiperrefleksja wypieracza).DawkowanieLek należy stosować doraźnie. Dorośli: doustnie 1-2 tabl. draż. jednorazowo. Przy nasilonych bólach dawkowanie można zwiększyć, przyjmując 1-2 tabl. draż. do 3x/dobę. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Należy poinformować pacjenta, że jeśli objawy będą się utrzymywać dłużej niż 3 dni od rozpoczęcia leczenia lub nasilą się mimo stosowania leku, pacjent powinien przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na pirazolony i inne NLPZ, uczulenie na alkaloidy tropanowe, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zmiany w obrazie morfologicznym krwi: leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ostra porfiria wątrobowa, ostra niewydolność nerek lub wątroby, jaskra, łagodny rozrost stercza, niedrożność porażenna jelit, zaparcia atoniczne, ciąża i okres karmienia piersią.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościNależy zachować ostrożność: w chorobie refluksowej, w zwężeniu odźwiernika, w zaburzeniach rytmu serca z szybką czynnością komór, w chorobie niedokrwiennej serca. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Nie podawać dzieciom i młodzieży do 18 lat. Preparat może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, dlatego podczas leczenia chorzy nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.InterakcjeTrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki z grupy pochodnych fenotiazyny oraz klozapina i olanzapina, leki przeciwhistaminowe I-generacji, amantadyna, petydyna i dizopiramid mogą nasilać działanie cholinolityczne preparatu. Metoklopramid, cizaprid mogą osłabiać hamujący wpływ leku na przewód pokarmowy. Zawarty w preparacie metamizol sodowy jednowodny, podobnie jak aminofenazon może wypierać z połączeń z białkami doustne leki przeciwzakrzepowe, doustne leki przeciwcukrzycowe, fenytoinę i sulfonamidy. Metamizol sodowy jednowodny zwiększa metabolizm cyklosporyny, co prowadzi do zmniejszenia jej stężenia w surowicy krwi. Leku nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami z grupy pochodnych pirazolonu. Ciąża i laktacjaProduktu leczniczego nie zaleca się stosować w czasie ciąży i laktacji. Płodność: brak danych.Działania niepożądaneZaburzenia krwi i układu chłonnego: (rzadko) uszkodzenie czynności krwiotwórczej szpiku o podłożu alergicznym prowadzące do agranulocytozy oraz innych powikłań hematologicznych jak trombocytopenii i niedokrwistości, które mogą zakończyć się zgonem. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) skórne odczyny alergiczne. Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (rzadko) uszkodzenie nerek. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (rzadko) uszkodzenie wątroby. Zaburzenia oka: (rzadko) zaburzenia widzenia.PrzedawkowanieObjawy przedawkowania są wypadkową ośrodkowego i obwodowego działania metamizolu sodowego jednowodnego oraz obwodowego butylobromku hioscyny. Ze strony OUN mogą wystąpić: zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia słuchu, pobudzenie psychoruchowe, a po przyjęciu bardzo dużych dawek zaburzenia świadomości, śpiączka i drgawki. Objawy obwodowe, poza charakterystycznymi dla butylobromku hioscyny zaburzeniami takimi jak: suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, przyspieszona czynność serca, spadek ciśnienia krwi, utrudnienie połykania, bolesne parcie na pęcherz, obejmują także silne bóle brzucha, nudności i wymioty wywoływane przez metamizol sodowy jednowodny. W przypadku pojawienia się objawów przedawkowania należy odstawić lek i rozpocząć leczenie.DziałanieLek jest lekiem złożonym z butylobromku hioscyny o działaniu spazmolitycznym i metamizolu sodowego jednowodnego wykazującego działanie przeciwbólowe. Butylobromek hioscyny działa spazmolitycznie w sposób pośredni, blokując niewybiórczo receptory cholinergiczne muskarynowe w pozazwojowych neuronach przywspółczulnych i receptory nikotynowe w zwojach wegetatywnych. W przeciwieństwie do naturalnych alkaloidów tropanowych nie wpływa na centralny układ nerwowy, ponieważ jako zasada amoniowa, bardzo słabo przechodzi przez barierę krew-mózg. Jego wpływ na receptory zwojowe wykazuje pewną selektywność i dotyczy głównie zwojów śródściennych przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i dróg moczowo-płciowych.Skład1 tabl. draż. zawiera 10 mg hioscyny butylobromku i 250 mg metamizolu sodowego jednowodnego.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

07:02 25 KWI 20240

Wrocław: Naukowcy opracowują nowy rodzaj stentu do...

Wrocławscy naukowcy opracowują nowy rodzaj stentu, który będzie można wykorzystywać do zabiegów angioplastyki wieńcowej. Ma zapobiegać nie tylko ponownemu zwężaniu naczyń krwionośnych, ale też...

19:39 24 KWI 20240

RPP zaprasza na konferencję o realizacji standardu...

Już 10 maja odbędzie się konferencja "Matka i noworodek w centrum uwagi, czyli realizacja standardu opieki okołoporodowej", którą Rzecznik Praw Pacjenta organizuje wspólnie z Uniwersyteckim Centrum...

16:41 24 KWI 20240

Opolskie Centrum Onkologii inwestuje w leczenie i...

W Opolskim Centrum Onkologii oddano do użytku wyremontowany Oddział Kliniczny Chirurgii Onkologicznej oraz nowy akcelerator, który precyzyjnie uderza w komórki nowotworowe podczas radioterapii -...

Startuje rekrutacja na trzy innowacyjne kierunki...
16:34 24 KWI 20240

Startuje rekrutacja na trzy innowacyjne kierunki...

„Technologie przyszłości w zastosowaniu klinicznym”, „Edukacja medyczna w erze cyfrowej” i „Biofarmacja obliczeniowa” to trzy nowe kierunki studiów podyplomowych, które pojawiły się w ofercie...

13:31 24 KWI 20240

Powikłania ciąży zostawiają piętno na zdrowiu...

Powikłania ciąży, takie jak cukrzyca ciążowa czy stan przedrzucawkowy, mogą wiązać się ze zwiększonym ryzykiem śmierci nawet kilkadziesiąt lat po porodzie – wynika z badania szwedzkich naukowców...

10:19 24 KWI 20240

Co piąte polskie dziecko padło ofiarą...

Według badań HBSC co szósty nastolatek na świecie padł ofiarą cyberprzemocy – informuje Europejskie Biuro Regionalne Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). W Polsce jest pod tym względem dużo gorzej....

09:27 24 KWI 20240

Laryngolog: Udaje się nam wcześniej rozpoznać...

Coraz częściej rozpoznajemy nowotwory krtani na wczesnym etapie rozwoju. Częściej też stosujemy leczenie oszczędzające narząd, ale ciągle trafiają do nas pacjenci w stanie wymagającym wycięcia krtani...

08:02 24 KWI 20240

Centrum Edukacyjne Robotyki Operacyjne w Lublinie...

Przed Centrum Edukacyjnym Robotyki Operacyjnej w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego w Lublinie otwierają się nowe możliwości, a to dzięki otwarciu nowego budynku...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
BLek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Producent

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" SA

ul. św. Mikołaja 65/68
Tel.: 71 335 72 25
Email: herbapol@herbapol.pl
http://www.herbapol.pl

Świadectwa rejestracji

Scopolan® compositum  10 mg+ 250 mg -  R/3080