LEKsykon - informacje o leku Tuberculin PPD RT 23 SSI

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?

Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Nowości i pomoc

Nowy poprawiony widok leków Zaktualizowany poradnik recept Sprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-05-19 01:47:10

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.

Tuberculin PPD RT 23 SSI

AJ Vaccines A/S

Decyzje GIF (0)Zobacz ChPL

Tuberculin PPD RT 23 SSI
Rx	inj. śródskórnie [roztw.]	Tuberculin		1 fiol. 1,5 ml	100%X

Wszystkie opcje

Rx inj. śródskórnie [roztw.] Tuberculin 10 fiol. 1,5 ml 100%X

Kalkulator dawki

Opis
Interakcje
Artykuły i aktualności
Komentarze [0]

WskazaniaPreparat stosuje się do wykonania próby Mantoux w: diagnostyce zakażenia prątkami gruźlicy, związku ze szczepieniem BCG (z ponownym szczepieniem lub z kontrolą szczepienia szczepionką BCG); szczepione mogą być tylko osoby z ujemnym wynikiem testu tuberkulinowego.DawkowanieDawka to 0,1 ml roztw. Produkt wstrzykuje się śródskórnie. Zalecaną dawką jest 2 T.U./0,1 ml. Mogą być brane pod uwagę krajowe zalecenia dotyczące przeprowadzania próby tuberkulinowej Mantoux. Ocena reakcji. Za dodatnią reakcję uważa się płaskie, nierówne, nieznacznie podniesione stwardnienie o średnicy co najmniej 6 mm, otoczone zaczerwienieniem. Reakcja powinna być oceniana po 48-72 h od wykonania testu. Podczas oceny reakcji należy brać pod uwagę tylko naciek (stwardnienie). Średnicę nacieku (stwardnienia), mierzy się poprzecznie do długiej osi przedramienia za pomocą przezroczystej, giętkiej, plastikowej linijki i podaje się w milimetrach. Zalecenia dotyczące interpretacji próby tuberkulinowej - interpretacja wyników próby skórnej. Wynik próby Mantoux - średnica nacieku w milimetrach: ujemny 0-5 mm, dodatni 6-14 mm, silnie dodatni powyżej 15 mm. Mogą być stosowane alternatywne interpretacje, zależnie od zaleceń krajowych, czynników indywidualnych i epidemiologicznych.Uwagi0,1 ml roztw. należy podawać używając strzykawki o pojemności 1 ml z dopasowaną krótką igłą (25 Ga lub 26 Ga). Wstrzyknięcie powinno być wykonane dokładnie śródskórnie w środkową trzecią część grzbietowej strony przedramienia, ponieważ po podaniu bliżej przegubu lub stawu łokciowego reakcja może być słabsza. Skórę należy nieznacznie naciągnąć, następnie koniec igły (trzymając niemal równolegle do powierzchni skóry, ścięciem igły odwróconym w górę) wprowadzić do najwyżej położonej warstwy skóry właściwej. Igła podczas wprowadzania powinna być widoczna przez naskórek. Roztw. wstrzykiwać powoli. Po wstrzyknięciu powinno pojawić się uwypuklenie o średnicy 8-10 mm utrzymujące się przez około 10 minut. Jeśli uwypuklenie nie pojawi się to znaczy, że wstrzyknięcie było wykonane zbyt głęboko i próba powinna być powtórzona na drugim przedramieniu. W przypadku wyboru tego samego przedramienia wstrzyknięcie powinno być wykonane w miejscu oddalonym o co najmniej 4 cm od miejsca pierwszego wstrzyknięcia. Wstrzyknięcie może spowodować powstanie (kilka h po wstrzyknięciu) stwardnienia otoczonego rumienieni.PrzeciwwskazaniaStosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu lub u których po poprzednim podaniu tuberkuliny wystąpiły ciężkie reakcje skórne.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościBrak zaleceń dotyczących specjalnych środków ostrożności. Reakcje typu anafilaktycznego występują bardzo rzadko. W przypadku ich wystąpienia podczas wykonywania testu należy podjąć właściwe leczenie przeciwwstrząsowe. Powtarzanie testu tuberkulinowego u pacjentów, którym uprzednio podano szczepionkę BCG może spowodować zjawisko "booster". Należy unikać powtarzania wykonywania testów tuberkulinowych w krótkich odstępach czasu (krótszych niż 1 rok), gdyż może to spowodować pozorną zmianę wyniku testu z ujemnego na dodatni. Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol potasu (39 mg) i mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, tzn. zasadniczo jest wolny od sodu i potasu. Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.InterakcjeReaktywność na tuberkulinę może zostać obniżona przez różnorodne czynniki (związane ze stanem osoby badanej), takie jak: wiek (bardzo młody lub podeszły), niedożywienie, immunosupresja wywołana chorobą lub lekami, infekcje wirusowe (szczególnie odra, mononukleoza, ospa wietrzna i grypa). Zmniejszenie reaktywności może być obserwowane po podaniu szczepionek zawierających żywe wirusy, np. szczepionek przeciw odrze, śwince, różyczce. Konsekwencją zmniejszenia reaktywności może być wynik fałszywie ujemny. Wielu pacjentów zakażonych równocześnie wirusem HIV i Mycobacterium tuberculosis wykazuje brak reaktywności (anergię) na tuberkulinę (z lub bez anergii na inne antygeny w testach skórnych). U pacjentów z ciężkim przebiegiem gruźlicy (np. gruźlica prosówkowa) reaktywność może być osłabiona. Niedawno przebyta infekcja niegruźliczymi prątkami może powodować fałszywie dodatni wynik testu Mantoux (krzyżowa reakcja uczuleniowa).Ciąża i laktacjaTest tuberkulinowy może być wykonywany podczas ciąży i laktacji. Nie ma klinicznych i nieklinicznych danych dotyczących możliwego wpływu produktu na płodność mężczyzn lub kobiet.Działania niepożądaneNiepożądane zdarzenia w wyniku zastosowania produktu są na ogół łagodne i przejściowe. Najczęstszym działaniem niepożądanym po podaniu produktu jest ból, swędzenie i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia. U osób bardzo wrażliwych na tuberkulinę w miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić pęcherze i martwica. Martwica zazwyczaj ustępuje po kilku dniach. Możliwe jest wystąpienie niewielkiej gorączki i powiększenia węzłów chłonnych. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (niezbyt często) powiększenie węzłów chłonnych. Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) nadwrażliwość, w tym reakcje anafilaktyczne. Zaburzenia układu nerwowego: (nieznana) ból głowy. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) martwica skóry; (nieznana) pokrzywka. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) podrażnienie, poczucie dyskomfortu w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, swędzenie w miejscu wstrzyknięcia; (rzadko) pęcherze w miejscu wstrzyknięcia, (niezbyt często) gorączka.PrzedawkowanieNie odnotowano przypadków przedawkowania.Skład1 dawka (2 T.U./0.1 ml) odpowiada 0,04 µg tuberkuliny PPD RT 23 w 0,1 ml.

Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Podsumowanie tygodnia

Podsumowanie tygodnia

Zapraszamy na podsumowanie najciekawszych wiadomości minionego tygodnia, które ukazały się w serwisach LekSeek Polska. Komunikat Prezesa NFZ ws. realizacji programu pilotażowego w zakresie usług...

Przewodnicząca Uczelnianej Komisji Wyborczej WUM...

Przewodnicząca Uczelnianej Komisji Wyborczej WUM...

Uczelniana Komisja Wyborcza WUM podejmowała wszelkie kroki, by doprowadzić do przeprowadzenia wyborów – podkreśla szefowa tej komisji prof. Alicja Wiercińska-Drapało w oświadczeniu przesłanym PAP....

W Białymstoku trwa XVIII Kongres Polskiego...

W Białymstoku trwa XVIII Kongres Polskiego...

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku jest gospodarzem rozpoczętego w czwartek (16 maja) XVIII Kongresu Polskiego Towarzystwa Immunologii Doświadczalnej i Klinicznej. To odbywające się raz na trzy lata,...

Ekspert: w Polsce są zaniedbywane dokładne pomiary...

Ekspert: w Polsce są zaniedbywane dokładne pomiary...

Aby ocenić poziom zanieczyszczenia środowiska po pożarze takich obiektów, jak Marywilska 44 czy nielegalne składowisko odpadów, konieczne jest robienie dokładnych pomiarów substancji toksycznych, a to...

Komunikat prasowy gorzowskiej prokuratury ws....

Komunikat prasowy gorzowskiej prokuratury ws....

Prokuratura Okręgowa w Gorzowie Wielkopolskim opublikowała komunikat w sprawie lekarza Andrija K. podejrzanego o dokonanie zabójstwa 86-letniego pacjenta Wielospecjalistycznego Szpitala Wojewódzkiego...

1029 dni - od rejestracji do refundacji

1029 dni - od rejestracji do refundacji

Polak czeka ponad trzy lata na refundację innowacyjnego leku, który został zarejestrowany przez unijny urząd regulacyjny. Choć wyprzedzamy pod tym względem Węgrów i gonimy Słowaków oraz Czechów, nadal...

Układ odpornościowy przy mikrograwitacji na ISS...

Układ odpornościowy przy mikrograwitacji na ISS...

Przygotowany przez naukowców z WAT eksperyment IMMUNE MULTIOMICS pokaże, w jaki sposób ludzki układ odpornościowy człowieka dostosowuje się do mikrograwitacji i innych stresorów doświadczanych na...

Komunikat Prezesa NFZ ws. realizacji programu...

Komunikat Prezesa NFZ ws. realizacji programu...

Zgodnie z ustawą o zawodzie farmaceuty, farmaceuta jest niezależny i samodzielny w podejmowaniu decyzji w zakresie czynności zawodowych - czytamy w Komunikacie Prezesa NFZ ws. realizacji programu...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie

ICD10

Inne leki i preparaty farmakologiczne

ATC

V04CF01 - Tuberkulina

Ostrzeżenia specjalne

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Producent

ul. Grójecka 22/24
Tel.: 22 668 86 73
Email: info@AJVaccines.com
http://www.ajvaccines.com/

Tuberculin PPD RT 23 SSI - R/7153