Rodzice dzieci chorych na neuroblastomę od 5 lat czekają na ustawę, która pomogłaby leczyć ich dzieci. W najcięższych przypadkach pomocy szukają za granicą. Chodzi o kuracje eksperymentalne, które w Polsce można by prowadzić bezpłatnie w ramach niekomercyjnych badań klinicznych, gdyby w Polsce istniała odpowiednia ustawa - informują Fakty TVN.

Projekt ustawy powstał już w 2010 roku i przygotowała go ekipa ówczesnej minister zdrowia Ewy Kopacz. Na początku swojej kadencji Bartosz Arłukowicz podkreślał, że to „niezwykle ważna ustawa” i informował, że „jest na ukończeniu”. Dopytywany, nie podał jednak terminu, kiedy ustawa mogłaby wejść w życie.

Ustawy nie ma do dziś, a Arłukowicz tuż przed dymisją nie chciał się o niej wypowiadać.


Więcej: fakty.tvn24.pl