Środek testowany w ramach badania klinicznego fazy II może okazać się pierwszym lekiem na chorobę Stargardta – schorzenie oczu, które grozi ślepotą.Choroba Stargardta to stosunkowo rzadka choroba, która dotyka około 1 na 10 000 osób. U pacjentów z tą rzadką genetyczną chorobą oczu w szczególnie...

Jak pokazują wyniki nowych badań na szczurach, substancja chemiczna, o której wiadomo, że chroni komórki nerwowe, spowalnia również progresję jaskry, główną przyczynę nieodwracalnej ślepoty. Badania prowadzone przez naukowców z NYU Grossman School of Medicine koncentrują się na wodnistym płynie...

To milowy krok w leczeniu ślepoty uwarunkowanej genetycznie. Naukowcy udowodnili, że dzięki terapii optogenetycznej udało się częściowo przywrócić wzrok. Innowacyjna metoda leczenia polega na połączeniu terapii genowej i impulsów światła stymulujących pracę siatkówki, by umożliwić jej wytwarzanie...

Wyniki badań dotyczą stanu, w którym komórki nabłonka barwnikowego siatkówki, czyli warstwie podtrzymującej siatkówkę, przekształcają i rozwijają cechy bardziej agresywnych komórek mezenchymalnych. Stan ten może być wywołany przez starzenie się, cukrzycę lub uraz oka. Powoduje to rozwój błon...

Zakażenia, stany zapalne, urazy, choroby, soczewki kontaktowe - wszystkie te czynniki mogą prowadzić do powstawania blizn rogówki, co według Światowej Organizacji Zdrowia jest główną przyczyną ślepoty na całym świecie. Podczas gdy przeszczep rogówki pozostaje złotym standardem w leczeniu tego...

Pacjenci, którzy stracili wzrok z powodu dziedzicznej choroby siatkówki, mogą widzieć wystarczająco dobrze, aby poruszać się po labiryncie, po leczeniu nową terapią genową, co wynika z badania zaprezentowanego na AAO 2017, 121. Dorocznym Spotkaniu Amerykańskiej Akademii Okulistyki. Pacjenci biorący...

Nieleczone zapalenie błony naczyniowej oka (ZBNO, Uveitis) prowadzi do utraty wzroku i jest trzecią główną przyczyną ślepoty w krajach rozwiniętych. Według WHO kompleksowa opieka okulistyczna może zapobiec utracie wzroku aż u 80% pacjentów. „Od 52 do blisko 100 osób na 100 tys. mieszkańców Polski...

Badacze wykazali możliwość dostarczenia w pełni funkcjonalnej kopii genu CLN3 do komórek macierzystych pacjentów z młodzieńczym typem ceroidolipofuscynozy neuronalnej (NCL), dziedzicznej choroby neurodegeneracyjnej, w której mutacja w genie CLN3 powoduje wczesne wystąpienie poważnej utraty widzenia...

XLVI Zjazd Okulistów Polskich - jedyna oficjalna konferencja Polskiego Towarzystwa Okulistycznego. W ramach Zjazdu odbędą się sympozja naukowe Sekcji Retinologicznej, Sekcji Rogówkowej, Sekcji Kontaktologii oraz Sekcji  Zapobiegania Ślepocie.